azro 200 mg 5 ml nasıl hazırlanır video

Prensipolarak, hazırlama metodu, birinci seçeneğe göre pratik olarak değişmez. Ama size malzemelerin yerleştirilme şeklini nasıl değiştireceğinizi söylemeye karar verdim. Bu uygulama oldukça yaygındır ve sayesinde, her seferinde farklı tat duyumları elde edebilirsiniz. tavuk - 1 kg; soğan - 300 gr; domates - 400 - 500 gr KULLANMATALİMATI. AZRO® 200 mg/5 mL oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz. Ağızdan alınır. - Etkin madde: Hazırlanmış süspansiyon her 5 mL’sinde, 200 mg azitromisine eşdeğer 209,6 mg azitromisin dihidrat içerir. - Yardımcı maddeler: Sukroz, tribazik sodyum fosfat (susuz), hidroksipropilselüloz, ksantan gum, muz aroması tozu LKarnitin Cla · HardlineL-carnitine Sıvı Limon 1000 ml · Ronic NutritionNutrition L-Carnitine Ultimate Series 3400 Mg 30 60 Kapsül - Bölgesel Yağ Yakıcı ücretsiz kargo ile satın alabilirsiniz.Uygun fiyat! CLA (Yağ Yakıcı) Nasıl Kullanılır? CLA takviyeleri üzerinde kullanım miktarları ve şekilleri yazılır. Bu musik tradisional yang menggunakan lirik bernuansa islami. Azro Powder for Suspension 200 mg/5 ml 15 ml bottle ৳ 30 ml bottle ৳ 50 ml bottle ৳ Azithromycin is indicated for infections caused by susceptible organisms in lower respiratory tract infections including bronchitis and pneumonia, in upper respiratory tract infections including sinusitis and pharyngitis/tonsillitis, in otitis media, and in skin and soft tissue infections. In sexually transmitted diseases in men and women, Azithromycin is indicated in the treatment of non-gonococcal urethritis and cervicitis due to Chlamydia trachomatis. Azithromycin is acid-stable and can therefore be taken orally with no need of protection from gastric acids. It is readily absorbed; its absorption is greater on an empty stomach. Time to peak concentration in adults is to hours for oral dosage forms. Due to the high concentration in phagocytes, azithromycin is actively transported to the site of infection. During active phagocytosis, large concentrations of azithromycin are released. The concentration of azithromycin in the tissues can be over 50 times higher than in plasma. This is due to ion trapping and the high lipid half-life allows a large single dose to be administered and yet maintain bacteriostatic levels in the infected tissue for several days. Following a single 500 mg dose, plasma concentrations of azithromycin declined in a polyphasic pattern with a mean apparent plasma clearance of 630 mL/min and a terminal elimination half life of 68 hours. The prolonged terminal half-life is thought to be due to extensive uptake and subsequent release of drug from tissues. Biliary excretion of azithromycin, predominantly unchanged, is a major route of elimination. Over the course of a week, approximately 6% of the administered dose appears as unchanged drug in Azithromycin acts by binding to the 50S ribosomal subunit of susceptible microorganisms and, thus, interfering with microbial protein synthesis. Nucleic acid synthesis is not affected. Azithromycin has been shown to be active against most isolates of the following microorganisms, both in vitro and in clinical infections Aerobic and facultative gram-positive microorganisms Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes Aerobic and facultative gram-negative microorganisms Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae Other microorganisms Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis , Mycoplasma pneumoniae , Betalactamase production should have no effect on azithromycin activity. Aerobic and facultative gram-positive microorganisms Streptococci Groups C,F,G, Viridans group streptococci Aerobic and facultative gram-negative microorganisms Bordetella pertussis, Legionella pneumophila Anaerobic microorganisms Peptostreptococcus species, Prevotella bivia Oral-Adult 500 mg once daily orally for 3 days or 500 mg once on day 1, then 250 mg once on days 2-5 for 4 days. For sexually transmitted diseases caused by Chlamydia trachomatis in adults, the dose is 1 gm given as a single dose or 500 mg once on day 1, followed by 250 mg once daily for next 2 days may also be 10 mg/kg body weight once daily for 3 days for child over 6 months 200 mg 1 teaspoonful for 3 days if body weight is 15-25 kg 300 mg 1½ teaspoonfuls for 3 days if body weight is 26-35 kg; 400 mg 2 teaspoonfuls for 3 days if body weight is 36-45 kg. In typhoid fever, 500 mg 2½ teaspoonfuls once daily for 7-10 days is given. Azithromycin Injection For IV Infusion only The recommended dose of Azithromycin for injection for the treatment of adult patients with community-acquired pneumonia due to the indicated organisms is 500 mg as a single daily dose by the intravenous route for at least two days. Intravenous therapy should be followed by Azithromycin by the oral route at a single, daily dose of 500 mg, administered as two 250-mg tablets to complete a 7 to 10-day course of therapy. The timing of the switch to oral therapy should be done at the discretion of the physician and in accordance with clinical response. The recommended dose of Azithromycin for the treatment of adult patients with pelvic inflammatory disease due to the indicated organisms is 500 mg as a single daily dose by the intravenous route for one or two days. Intravenous therapy should be followed by Azithromycin by the oral route at a single, daily dose of 250 mg to complete a 7-day course of therapy. The timing of the switch to oral therapy should be done at the discretion of the physician and in accordance with clinical response. If anaerobic microorganisms are suspected of contributing to the infection, an antimicrobial agent with anaerobic activity should be administered in combination with Azithromycin. Safety and effectiveness of azithromycin for injection in children or adolescents under 16 years have not been established. Reconstitution procedure of suspension- Step 01 Shake the bottle well to loosen the powder. Step 02 Add boiled and cooled water up to the water mark of the bottle label. Step 03 Shake until powder is completely mixed with water. Azithromycin should be taken at least 1 hour before or 2 hours after meal. Azithromycin absorption is reduced in presence of food and antacid. In patients receiving ergot alkaloids Azithromycin should be avoided because of the possibility of ergotism resulting from interaction of Azithromycin with the cytochrome P-450 system. As macrolides increase the plasma concentration of digoxin and cyclosporin, caution should be exercised while co-administration. There have been no drug interactions between Azithromycin and Warfarin, Theophylline, Carbamazepine, Methylprednisolone or Cimetidine. Azithromycin is contraindicated in patients hypersensitive to Azithromycin or any other macrolide antibiotic. Co-administration of ergot derivatives and Azithromycin is contraindicated. Azithromycin is contraindicated in patients with hepatic diseases. Azithromycin is well tolerated with a low incidence of side effects. The side effects include nausea, vomiting, abdominal discomfort pain/cramps, flatulence, diarrhoea, headache, dizziness, and skin rashes and are reversible upon discontinuation of therapy. Pregnancy Category of Azithromycin is B. Animal reproduction studies have demonstrated that Azithromycin has no evidence of harm to the fetus. There are no adequate and well controlled studies in pregnant women. Since animal reproduction studies are not always predictive of human response, Azithromycin should be used during pregnancy only if adequate alternatives are not available. It is not known whether Azithromycin is secreted in breast milk. So, caution should be exercised when Azithromycin is administered to nursing women. As with any antibiotic, observation for signs of superinfection with non-susceptible organisms, including fungi, is recommended. No dose adjustment is needed in patients with renal impairment. There is no data on overdosage with Azithromycin. Typical symptoms of overdosage with macrolide antibiotics include hearing loss, severe nausea, vomiting and diarrhoea. Gastric lavage and general supportive measures are indicated. Keep in a dry place away from light and heat. Keep out of the reach of children. Reviews There are no reviews yet. Be the first to review “Azro 200 mg/5 ml 15 ml bottle” Your rating *Your review *Name * Email * Save my name, email, and website in this browser for the next time I comment. Please enter an answer in digits19 − 10 = Kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerle ilgili bir bilgi prospektüste yoktur. AZRO Yan Etkileri? AZRO kullanmadan önce bu sayfadaki uyarılardan biriyle uyuşan durumunuz varsa doktorunuza danışın. Kullanmadan önce uyarıları sonrası mutlaka AZRO yan etkileri bölümünü okuyun. Böylelikle ilacın yol açabileceği olumsuz etkileri engelleminiz mümkün olabilir. AZRO ilacını ne kadar kullanmanız gerektiğini bilmiyorsanız AZRO nasıl kullanılır ve AZRO 5 ml 200 mg 30 ml süspansiyon doz ve uygulama bölümüne bakınız. AZRO kullanımında doktorunuzun önerilerini dikkate alın. AZRO kullanmadan önce mutlaka bu sayfayı okuyun. AZRO KullananlarAZRO ilaç bilgileri İlaç Fiyatı TL Barkodu 8699502280243 Reçete Normal reçeteli Etken Madde Azitromisin İlaç Firması Zentiva Sağlık Ürünleri San. Ve Tic. Atc Kodu J01FA10 Geri Ödeme Kodu A01091 İlaç Sınıfı Enfeksiyona Karşı Kullanılan Antienfektif İlaçlar Antibakteriyel Antibiyotik İlaçlar Makrolidler Linkozamidler ve de Streptograminler Makrolidler Azitromisin Protein sentezi inhibitörü makrolid grubu antibiyotik. Yetişkin 1x500mg 3 gün veya ilk gün 500mg sonraki 4 gün 250mg. Çocuk ilk gün 10mg/kg. sonra 4 gün 5mg/kg. Gebelik kategorisi B. Anne sütü ?. Kontrendikasyon; makrolid allerjisi. Etkileşim; antasitler, teofilin, sitokrom p450 sistemiyle metabolize olan karbamazepin, siklosporin ve heksobarbital gibi ilaçlar, siklosporin, digoksin. Yan etkiler; bulantı, karın ağrısı, kusma, şişkinlik, diyare, karaciğer transaminaz enzimlerinde geriye dönüşümlü bir yükselme, geçici nötropeni... Bu sitede ve verilen linklerdeki bilgilerin eksik, hatalı veya güncellenmemiş olmasından ve uygulanmasından oluşacak zararlardan site sahibi sorumlu tutulamaz. İlaç kutusunda bulunan prospektüsler daha geniş ve güncellenmiş bilgi içerirler. Lütfen doktorunuza danışmadan hiçbir ilaç kullanmayınız ! nasıl kullanılır ?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlarYaşlılarda kullanımıAZRO günlük tek doz olarak trachomatis, Haemophilus ducreyi veya duyarlı Neisseria gonorrhoeae kaynaklı cinsel temasla bulaşan hastalıkların tedavisi için doz, ağızdan bir kere alınan 1000 mg’dır. tonsillit/farenjitinin tedavisinde toplam doz 5 gün süre ile 1. gün 500 mg daha sonraki günler 2, 3, 4, günde 250 mg şeklinde diğer endikasyonlar İçin, toplam doz, 3 gün süreyle günde 500 mg olarak alınan 1500 mg’ kg’m üstündeki çocuklarda erişkin dozu kg altındaki çocuklarda normal doz, vücut ağırlığının her kilogramı için 10 mg olup, 3 gün boyunca günlük tek doz şeklinde farenjit tedavisi haricinde, çocuklara uygulanan doz, 3 gün süre ile günde tek doz 10 mg/kg/gün veya alternatif olarak İlk gün tek doz 10 mg/kg, 2-5. günler günde tek doz 5 mg/kg olarak 5 gün içinde verilmek üzere toplam 30 mg/kg’ kulak enfeksiyonları akut otitis media tedavisi için yukarıda belirtilen dozlara alternatif olarak 30 mg/kg tek doz olarak streptokokal farenjit için, azitromisinin 3 gün süre ile günde tek doz 10 mg/kg veya 20 mg/kg uygulanmasının etkili olduğu gösterilmiştir, ancak günde 500 mg’lık doz durumlarda doktorunuz yukarıda bahsedilenlerden farklı dozlarda tedavi yolu ve metoduAğızdan anısıToz bulunan şişeyi sonra 15 mİ için ölçekteki mİ işaretine kadar, 30 mİ için ölçekteki 15 mİ işaretine kadar kaynatılmış, soğutulmuş su koyup şişe muhteviyatına ilave ederek iyice çalkalayınız. Her kullanımdan önce şişeyi iyice süspansiyon, 5 gün süreyle 25 °C altındaki oda sıcaklığında kullanımıSüspansiyon çift tarafı ölçekli mİ kaşık İle bulunan doz şırıngasının kullanılışıDozun hassas bir şekilde uygulanabilmesi için hazırlanan şırınga, vücut ağırlığına göre ölçeklendirilmiştir ve toplam 10 mİ süspansiyon alma Süspansiyon hazırlandıktan sonra şişenin kapağını açarak verilen adaptör tıpayı şişenin ağzına yerleştiriniz ve iyice Şırıngayı şişenin ağzındaki adaptör tıpaya Şırınga içindeki piston hava boşluğu kalmayacak şekilde tamamen aşağıya itilmiş İlacı şırıngaya çekmek için şişe+şırıngayı birlikte’ ters çeviriniz ve dik Hekim tarafından belirtilen değere karşılık gelen çizgiye kadar süspansiyonu şırıngaya çekiniz. Bunun yanı sıra, şırınga çocuğun vücut ağırlığı esas alınarak 3 ya da 5 günlük kullanıma göre ölçeklendirilmiş durumdadır. Dolayısıyla, öncelikle 3 ya da 5 günlük tedavi şemalarından hangisinin uygulandığını saptayarak daha sonra ilgili sütunda çocuğun vücut ağırlığına karşılık gelen çizgiye kadar süspansiyon Şırınganın içindeki ilaç doğrudan ya da bir kaşığa boşaltılarak Şırıngayı temiz su ile durulayınız. Belsoğukluğu, Chlamydia ve Frengi Belsoğukluğu, bakterilerin sebep olduğu bir enfeksiyondur. Cinsel ilişki yoluyla bulaşır ve dölyatağı boynunda, idrar yollarında, anüste, makatta ve boğazda enfeksyona sebep olabilir. Belsoğukluğu, Chlamydia ve Frengi Belsoğukluğu, bakterilerin sebep olduğu bir enfeksiyondur. Cinsel ilişki yoluyla bulaşır ve dölyatağı boynunda, idrar yollarında, anüste, makatta ve boğazda enfeksyona sebep olabilir.

azro 200 mg 5 ml nasıl hazırlanır video